Die Biotechnologiefirma Regeneron verzeichnet einen bedeutenden Erfolg in der Behandlung von Hautkrebs. In einer Phase-3-Studie zeigte das Medikament Libtayo beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung von Hochrisiko-Plattenepithelkarzinom (CSCC) nach chirurgischen Eingriffen. Die Studie ergab eine bemerkenswerte Reduzierung des Krankheitsrückfall- oder Sterberisikos um 68 Prozent im Vergleich zu Placebo, was die Marktposition des Unternehmens erheblich stärkt.
Strategische Expansion und Zukunftsaussichten
Parallel zu diesem therapeutischen Durchbruch erweitert Regeneron seine Forschungskapazitäten durch eine strategische Zusammenarbeit mit Truveta. Mit einer Investition von 119,5 Millionen Dollar plant das Unternehmen die Analyse von genetischen Daten von bis zu zehn Millionen Patienten. Diese Initiative, bekannt als Truveta Genome Project, soll die Entwicklung neuer Therapien beschleunigen und die Position von Regeneron im Bereich der personalisierten Medizin festigen. Die FDA-Einreichung für die Zulassung von Libtayo in der neuen Indikation ist für das erste Halbjahr 2025 geplant.
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