Juristischer Rückenwind für Novo Nordisk in den USA: Ein Gerichtsurteil stärkt die Position der Dänen im milliardenschweren Markt für Abnehmmedikamente. Gleichzeitig sorgt eine Klarstellung zur Insulin-Versorgung in Indien für Aufsehen. Was bedeuten diese Entwicklungen für das Unternehmen?
Richterspruch mit Signalwirkung
Ein US-Gericht wies den Antrag sogenannter Compounding-Apotheken zurück, weiterhin Nachahmungen der Kassenschlager Ozempic und Wegovy herzustellen. Hintergrund war eine Klage gegen die US-Arzneimittelbehörde FDA. Die Entscheidung der FDA, dass kein Mangel am Wirkstoff Semaglutid mehr besteht, war hierbei zentral. Denn nur bei offiziell festgestellten Engpässen dürfen solche Nachahmungen legal produziert werden.
Mit dem Urteil müssen die betreffenden Apotheken die Produktion nach Ablauf der von der FDA gesetzten Fristen einstellen. Dies stärkt die Marktposition von Novo Nordisk im lukrativen Segment der GLP-1-Medikamente erheblich. Eine ähnliche Entscheidung gab es bereits für die Konkurrenzprodukte Zepbound und Mounjaro von Eli Lilly. Die Entscheidung schränkt die Verfügbarkeit günstigerer Alternativen ein und könnte die Marktanteile zugunsten der Originalhersteller zementieren.
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Klarheit für den indischen Markt
Gleichzeitig gab es Neuigkeiten aus Indien. Novo Nordisk bestätigte, die Versorgung mit seiner wichtigen Insulinmarke Mixtard in Fläschchenform (Vials) fortzusetzen. Zuvor gab es Bedenken wegen der angekündigten Einstellung des Penfill-Systems für dieses Produkt.
Das Unternehmen begründet die Konsolidierung seines Insulin-Portfolios mit der Notwendigkeit, das globale Produktionsnetzwerk zu optimieren. Ziel sei es, langfristig mehr Patienten mit der breiteren Insulin-Palette zu erreichen. Auch andere Humaninsuline wie Actrapid und Insulatard bleiben demnach in Fläschchenform verfügbar.
Mit dem juristischen Sieg in den USA festigt Novo Nordisk seine Bastion im wichtigen GLP-1-Markt.
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