Die Aktie von Eyepoint Pharmaceuticals verzeichnete einen deutlichen Rückgang von über 29 Prozent im vorbörslichen Handel, obwohl das Unternehmen vielversprechende Ergebnisse seiner Phase-2-Studie VERONA bekannt gab. Die klinische Studie untersuchte die Wirksamkeit von DURAVYU bei diabetischem Makulaödem und erfüllte sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte. Besonders bemerkenswert war die Wirksamkeit der höheren Dosierung von 2,7 mg, die eine Verbesserung der Sehschärfe um 7,1 Buchstaben und eine Reduktion der zentralen Netzhautdicke um 76 Mikrometer nach 24 Wochen zeigte. Zudem benötigten 73 Prozent der behandelten Patienten keine zusätzlichen Injektionen, verglichen mit 50 Prozent in der Kontrollgruppe.
Marktreaktion und Zukunftsaussichten
Die negative Marktreaktion steht im Kontrast zu den positiven Studienergebnissen und den optimistischen Zukunftsaussichten des Unternehmens. Eyepoint Pharmaceuticals plant, noch in diesem Jahr mit der FDA über den Start einer Phase-3-Studie zu beraten. Das Unternehmen sieht in DURAVYU das Potenzial für eine revolutionäre Behandlungsoption im zweitgrößten Markt für Netzhauterkrankungen nach der feuchten altersbedingten Makuladegeneration. Die Gründe für den Kurseinbruch bleiben unklar, könnten jedoch mit der allgemeinen Marktsituation oder spezifischen Investorenbewertungen der Studienergebnisse zusammenhängen.
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